Erfahrung in Real-World-Studien und Registerforschung.
3P Consulting GmbH unterstützt die Planung, Umsetzung und wissenschaftliche Nutzung nicht-interventioneller Studien, Register, Post-Authorisation-Studien und publikationsorientierter Real-World-Evidence-Projekte.
Die wissenschaftliche Leitung und das assoziierte Expertennetzwerk bringen umfassende Erfahrung aus langfristigen Krankheitsregistern, sponsorunterstützten Beobachtungsstudien, akademisch initiierten Forschungsprojekten und Post-Authorisation Research ein.
Projektspezifische Referenzen werden bereitgestellt, sofern sie öffentlich verfügbar sind oder mit entsprechender Zustimmung genannt werden können.
Studiendesign, Protokollentwicklung, CRF/eCRF-Konzepte, Site-Dokumentation, Safety-Schnittstellen, Koordination des Datenmanagements und Studienberichte für beobachtende Forschung.
Registerstrategie, longitudinale Datenerhebung, Follow-up-Konzepte, Zentrenbetreuung, Plausibilitätsprüfungen, Analyseplanung und wissenschaftliche Verwertung.
Unterstützung bei wissenschaftlichen Studienkonzepten, Ethik-Unterlagen, Publikationsstrategie, Abstracts, Manuskripten und Kongressbeiträgen.
Analysekonzepte, Endpunktdefinition, Interpretation von Registerdaten, Medical Writing und Koordination wissenschaftlicher Multi-Autoren-Projekte.
Therapeutische Schwerpunkte umfassen Pneumologie, interstitielle Lungenerkrankungen, pulmonale Hypertonie, Rheumatologie, Immunologie, kardiovaskuläre Medizin, Wachstumshormontherapie und ausgewählte seltene Erkrankungen.
Detaillierte Projektreferenzen, indikationsspezifische Beispiele und sponsororientierte Case Descriptions können projektspezifisch bereitgestellt werden, vorbehaltlich Vertraulichkeit und entsprechender Freigaben.